SARS-CoV-2mRNA백신 접종으로 유전자 코드의 인간 게놈 통합에 관한 신경 장애 잠재적 메커니즘:질병에 대한 영향 때 빠져서 심지어 불가능한 현상으로 여겨졌던 RNA바이러스의 유전적 암호가 인간 숙주의 DNA에 통합하는 것이 현재 가능하다고 인식되고 있다. 긴 핵 분열 원소(LINE)-1매개 삽입 메커니즘은 많은 바이러스 RNA(레트로 바이러스를 제외)이 오히려 전사되어, DNA에 안정적으로 통합할 수 있는 것을 의미한다. 밖 생성, 레트로 바이러스 RNA와 역전사를 유도하는 내생성 레트로 바이러스 서열 사이의 변형이 설명되어 최종적으로 cDNA가 숙주의 게놈을 통합된다. 최근의 데이터는 SARS-CoV-2RNA서열이 DNA전사하고 레트로 트랜스 포트 존에 의해서 매개되고 영향을 받은 인간 세포 게놈에 적극적으로 통합할 수 있음을 보였다. 일부 SARS-CoV-2감염 환자 검체에서 SARS-CoV-2서열 통합 및 SARS-CoV-2인간 키메라 전사 단체의 후속 생성에 대한 증거가 있다. 본 검토에서는 신경학적, 심혈관적, 면역학적, 종양학적 질병의 에피오파토지에네시스의 이동성 소자의 잠재적 역할과 SARS-CoV-2감염 및 백신 접종에 의한 인간 DNA간섭의 가능성을 탐구한다. 취약한 생식선 세포 암 세포 및 뉴런은 모두, 특히 젊은 세포보다 증가한 LINE-1활성을 나타내는 노화 세포에서 변칙적인 mRNA통합의 대상이 될 수 있다. 백신으로 SARS-CoV-2스파이크당 단백질에 대한 mRNA코딩은 스파이크 단백질 번역의 안정성과 효율성을 증가시키고 정상적인 mRNA분해 경로를 피하도록 신중하게 설계됐다. 이는 유전체 통합 가능성을 높일 수 있다. 이게 사실이라면, 예측된 결과로서 설명이 필요하다 인간의 건강에 심각한 잠재적 위험을 제기한다. mRNA백신을 접종한 모집단에 악영향을 미칠 수 있는 표준 DNA프로세스에 대한 간섭의 잠재적 출현을 정량화하기 위해서 추가 백신 독성 평가가 시급하다.
mRNA 백신 및 RNA 바이러스 유전적 암호가 인간 숙주 게놈의 통합은 미래에 모든 질병의 시작을 의미한다.특히 뇌출혈, 혈전증, 혈관폐색증, 심장손상, 암, 다발성 장기부전증 등 무서운 질병이 계속 나타날 것이다.지금까지 밝혀진 증거만으로도 코로나19와 mRNA 백신은 사전에 기획된 의제로 인간을 난치병 또는 불치의 유전학적 질병으로 유도해 서서히 멸망시키려는 집단살해 수단이다. mRNA와 RNA의 인간게놈 통합은 스파이크 단백질을 지속적으로 생성해 면역체계를 약화시키고 숙주가 취약한 틈을 타 다양한 질환 또는 세균성 감염병으로 죽는 것이다.이미 새로운 변종 바이러스의 개발과 출현이 예고돼 있다.
사스-CoV-2mRNA 백신 접종에 의한 유전자 코드의 인간 게놈 통합에 관한 신경장애 잠재적 메커니즘: 질병에 대한 영향 시 드물고 심지어 불가능한 현상으로 여겨졌던 RNA 바이러스의 유전적 암호가 인간 숙주의 DNA에 통합되는 것이 현재 가능한 것으로 인식되고 있다. 긴 핵분열원소(LINE)-1 매개 삽입 메커니즘은 많은 바이러스 RNA(레트로바이러스 제외)가 역전사돼 DNA에 안정적으로 통합될 수 있음을 의미한다. 외생성 비레트로바이러스 RNA와 역전사를 유도하는 내생성 레트로바이러스 서열 사이의 재조합이 설명되고 최종적으로 cDNA가 숙주 게놈으로 통합된다. 최근 데이터는 사스-CoV-2RNA 서열이 DNA에 전사할 수 있고 레트로트랜스포존에 의해 매개돼 영향을 받은 인간 세포의 게놈에 적극 통합될 수 있음을 보여준다. 일부 사스-CoV-2 감염 환자 검체에서 사스-CoV-2 서열 통합 및 사스-CoV-2 인간 키메라 전사체 후속 생성에 대한 증거가 있다. 본 검토에서는 신경학적, 심혈관적, 면역학적, 종양학적 질병의 에피오퍼트 제네시스에서 이동성 유전 요소의 잠재적 역할과 사스-CoV-2 감염 및 백신 접종을 통한 인간 DNA 간섭 가능성을 탐구한다. 취약한 생식선세포, 암세포 및 뉴런은 모두 특히 젊은 세포에 비해 증가한 라인-1 활성을 보여 노화세포에서 변칙적인 mRNA 통합 대상이 될 수 있다. 백신에서 사스-CoV-2 스파이크당 단백질에 대한 mRNA 코딩은 스파이크 단백질 번역의 안정성과 효율성을 증가시키고 정상적인 mRNA 분해 경로를 피하도록 신중하게 설계됐다. 이는 게놈 통합의 가능성을 높일 수 있다. 만약 이것이 사실이라면 예측된 결과로 설명이 필요하고 인간의 건강에 심각한 잠재적 위험을 제기한다. mRNA 백신을 접종한 모집단에 악영향을 미칠 수 있는 표준 DNA 프로세스 간섭의 잠재적 출현을 정량화하기 위해 추가 백신 독성 평가가 시급하다.
